新華社布魯塞爾6月7日電（記者任珂）歐盟委員會(huì)6日晚發(fā)布公報(bào)說，歐盟該委員會(huì)當(dāng)天批準(zhǔn)了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在歐盟上市，批合胞以保護(hù)60歲及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的準(zhǔn)首下呼吸道疾病感染。

　　公報(bào)說，款呼去年冬天歐盟國家的吸道呼吸道合胞病毒感染增多，因此人們特別期待批準(zhǔn)Arexvy疫苗在歐盟上市這一決定。病毒考慮到預(yù)防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共衛(wèi)生利益，疫苗歐盟委員會(huì)按照歐洲藥品管理局的歐盟加速評估機(jī)製，加快了疫苗審批過程。批合胞

　　歐盟委員會(huì)分管衛(wèi)生和食品安全事務(wù)的準(zhǔn)首委員基裏亞基季斯表示，希望歐盟成員國迅速製定國家疫苗接種戰(zhàn)略，款呼以便使高風(fēng)險(xiǎn)人群能夠在秋季到來前接種Arexvy疫苗。吸道

　　公報(bào)介紹說，病毒呼吸道合胞病毒是疫苗一種常見的呼吸道病毒，通常會(huì)引起輕微的歐盟類似感冒的癥狀。大多數(shù)人會(huì)在一到兩周內(nèi)康複，但老年人以及患有肺病、心髒病和糖尿病等基礎(chǔ)疾病的人群有重癥風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)估計(jì)，呼吸道合胞病毒感染每年在歐洲65歲及以上人群中導(dǎo)致25萬人住院和1.7萬人院內(nèi)死亡。

　　Arexvy疫苗由英國葛蘭素史克公司生產(chǎn)。該公司7日發(fā)表聲明說，這是首款獲得歐盟上市許可的針對老年人的呼吸道合胞病毒疫苗，首批疫苗預(yù)計(jì)將於今年秋季之前上市。

　　今年5月，美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)Arexvy疫苗在美國上市，適用範(fàn)圍為60歲及以上人群。